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OPTIONS THÉRAPEUTIQUES ANTIRÉTROVIRALES
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Les participants doivent :

  • Être en mesure donner leur consentement pour participer à l’étude           
  • Avoir 18 ans ou plus           
  • Avoir une infection au VIH confirmée en laboratoire           
  • Avoir une numération des CD4+ inférieure ou égale à 300 cellules/mm3 ou un pourcentage des CD4 inférieur ou égal à 15 % et une charge virale supérieure à 5 000 copies/mL           
  • Prendre des médicaments anti-VIH depuis au moins trois  mois           
  • Ne pas être enceinte ni allaiter           
  • Avoir connu un échec avec au moins deux trithérapies           
  • Ne pas présenter d’infections opportunistes (IO) graves dans les 14 jours précédant la visite de sélection           
  • Ne pas être actuellement sous traitement par : amiodarone, astemizole, terfénadine, cisapride, dérivés de l’ergot de seigle, lovastatine, simvastatine, pimozide, propafénone, midazolam, triazolam, bépridil, clozapine, bupropion, rifampin, millepertuis ou phénobarbital.           

Veuillez consulter votre médecin ou l’une des personnes contact de l’étude si vous avez des questions au sujet des critères d’admissibilité.




Effets secondaires
Les effets secondaires dépendent du type de médicaments que vous prenez. Veuillez vérifier auprès de votre médecin quels effets secondaires peuvent être associés au schéma qui vous est prescrit.